填补空白 中山首家再生医学高科技企业投入运营

近日,随着艾一生命(广东)科技有限公司的细胞实验室顺利通过验收,一个符合药品生产质量管理规范与细胞实验室国家标准的实验室平台搭建完成,标志着艾一生科正式植根于中山国家健康基地并开始运营。艾一生科致力于以临床研究为基础的再生医学创新科技,拥有两个国际先进的细胞技术平台和多项发明专利技术。此次由国家健康基地引进并落户中山的艾一生科项目,不仅填补了中山市再生医学高科技领域的空白,丰富了中山市生物健康科研网络内涵,也将推动中山市生命科学前沿领域的创新发展。

作为外科手术、药物治疗、放射治疗之后的第四大治疗技术,再生医学已经得到全球的广泛认同,成为疾病治疗与抗衰老的颠覆性创新技术,给人类带来健康福祉。干细胞及外泌体技术作为生命科学与生物技术研究的前沿和制高点,被全球各国政府视为未来科技发展的战略性核心技术和引领产业变革的颠覆性技术,也成为我国生命健康与医药产业界的投资热点。目前不仅应用于多种难治性疾病临床治疗,在新型冠状病毒肺炎的救治中也显示出优异的治疗效果。

艾一生科从医学科技发展前瞻布局再生医学领域,洞悉发展趋势,以干细胞及外泌体转化应用为核心,面向于自身免疫性、衰老性、难治性疾病研究领域,进行治疗皮肤疾病、关节和自身免疫疾病的干细胞相关产品研发。公司科研团队源自于原军事医学科学院,已搭建稳定的科研协作网络,目前已和上海同济大学、美国华盛顿大学、香港大学、中山大学等达成合作意向,并依托多家具备干细胞研究资质的医疗机构搭建了产学研一体化研发平台,将前沿技术转化为临床应用。

筹建期间,虽然经历了新冠疫情的挑战,但丝毫没有减缓公司建设与研发的步伐。作为一家新兴再生医学创新科技企业,公司拥有国际先进的干细胞技术平台和多项发明专利技术,进行干细胞来源外泌体生物制品和干细胞治疗药物研发;拥有高标准的医药制剂生产体系和干细胞实验室,建筑总面积约5000余平方米,配备有符合B+A级净化级别和ISO14644标准要求的7个独立空气净化系统区域,干细胞实验室符合GLP标准和CNAS认证标准,具有辐射珠港澳大亚湾的干细胞技术服务能力。